癌癥研究:提取未稀釋的癌組織進行DNA突變分析
DNA 突變導致異常蛋白質(zhì)或缺失功能蛋白質(zhì),這可能導致細胞不受控制地增殖并變得癌變。為了找到并理解特定癌癥類型的潛在突變,提取純腫瘤材料是極其重要的。這尤其具有挑戰(zhàn)性,特別是當只有有限數(shù)量的癌性組織可用時(例如小轉(zhuǎn)移)。激光顯微切割允許提取純粹的癌性組織,而不會用健康細胞污染您的樣本。DNA 測序?qū)е掠行铱芍貜偷慕Y果,幫助輕松識別致癌的 DNA 突變,因為不會被污染的健康細胞掩蓋。
精確到單細胞的 DNA 變異分析工作流程
徠卡的激光顯微切割系統(tǒng)將通過精確切割您感興趣的細胞來改善您的工作流程。每一步都在視覺控制下進行,并且不會與周圍組織污染。
DNA 分析工作流程 - 步驟
通常,激光顯微切割使用特殊的基于膜的載玻片。LMD的樣本準備是簡單的,可以從經(jīng)典的組織學準備中得出。
石蠟包埋將組織樣本帶入可以切成薄片的狀態(tài)?;蛘?,您可以利用冷凍切片來準備您的載玻片。如果有新鮮的癌組織可用,您應該優(yōu)先選擇冷凍切片以保護核酸不被降解。
我們將為您的應用提供合適的LMD載玻片。
一般來說,可以使用石蠟切片或冷凍切片。這里我們將概述冷凍切片的使用。
樣本切片應在冷凍切片后立即用丙酮、乙醇或乙醇和醋酸的混合物固定和染色。
H&E 是一種常見的組織學染色,其中蘇木精染色細胞核,伊紅染色細胞質(zhì)。
H&E 染色適用于石蠟切片和冷凍切片。
徠卡 LMD激光顯微切割系統(tǒng)可以生成自動樣本概覽,便于輕松導航到您的感興趣區(qū)域 (ROI)。
您的 ROI 可以通過 AVC 軟件模塊自動識別和標記,或者您可以手動應用形狀。
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激光顯微切割文章與教程
接下來,定義的感興趣區(qū)域(ROIs)在視覺控制下被激光精確切割,并通過重力直接收集。視覺控制的切除可以防止腫瘤材料與健康細胞混合,從而扭曲結果。通過重力收集允許使用標準、經(jīng)濟實惠的 耗材,如 PCR 管或 8 條管。
此外,您可以使用“移動和切割"工具直接在飛行中切割樣本,而無需任何預定義形狀。
我們提供適合您符合需求的LMD激光顯微切割系統(tǒng)。
徠卡顯微系統(tǒng)推薦使用高質(zhì)量的 QIAGEN 試劑盒(QIAamp® DNA Micro Kit)用于核酸的制備。
它們可以立即用于下游應用,如 PCR、測序、定量實時 PCR,或者可以在-20°C 下存儲,直到需要時使用。
DNA 突變分析是通過下一代測序(NGS)進行的。
其他技術如焦磷酸測序或經(jīng)典的 DNA 桑格測序也適用。
典型的研究領域
Pathology research 病理研究
Neuroscience 神經(jīng)科學
Pharmaceutical research 制藥研究
Plant research 植物研究
Epigenetics research 表觀遺傳學研究
典型的研究領域
LMD 傳單 – DNA 突變分析
LMD 應用視頻
參考文獻:
1.Shen et al., Nature, 2018, doi: 10.1038/s41586-018-0703-0
2.Makohon-Moore et al., Nature, 2018, doi: 10.1038/s41586-018-0481-8
3.Untch et al., CancerRes, 2018, doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-1925
4.Huang et al. Nanotheranostics (2018)
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